Il Prof. Francesco Massart, medico Pediatra specializzato in Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica, svolge la Sua attività clinica e di consulenza presso U.O. Pediatria Universitaria, Dipartimento Materno Infantile dell’Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana.

Hot News

Det. n.616/2014 mod. Nota AIFA 39 del 29/07/2010 (GU 18/11/2010, n.270)

Relativa alla prescrizione del trattamento con rGH in etá pediatrica a carico del SSN, su diagnosi e piano terapeutico di centri specializzati, Università, Aziende Ospedaliere, Aziende Sanitarie, IRCCS, individuati dalle Regioni è limitata alle seguenti condizioni: bassa statura da deficit di GH, sindrome di Turner, deficit staturale nell’insufficienza renale cronica, sindrome di Prader Willi, soggetti con alterata funzione del gene SHOX, e bambini nati piccoli per l’età gestazionale.

Carte INeS antropometriche neonatali

Redatti in collaborazione con la Società Italiana di Statistica Medica ed Epidemiologia Clinica (SISMEC), la Società Italiana di Neonatologia (SIN) e Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP), sono disponibili gli standard di riferimento IneS la valutazione antropometrica neonatale per la popolazione italiana: tale strumento risulta indispensabile per la definizione di “nato piccolo per l’etá gestazionale” (small for gestational age; SGA) che in base alla nota AIFA 039 puó beneficiare del trattamento farmacologico con ormone della crescita in caso di mancato recupero staturo-ponderale entro i primi 4 anni di vita.

International Conference on The Diagnosis, Management and Treatment of HypoParathyroidism

Il 7-9 maggio 2015, avrà sede a Firenze la 1st International Conference on The Diagnosis, Management and Treatment of HypoParathyroidism (HPTH) [co-presidenti Maria Luisa Brandi (Firenze, Italy), John P. Bilezikian (New York, USA), Aliya Khan (Oakville, Canada) John T. Potts Jr (Boston, USA)] sponsorizzato dalla Fondazione Internazionale Menarini. L’HPTH risulta essere un raro disordine del metabolismo minerale caratterizzato da ipocalcemia secondaria ad una insufficiente o assente secrezione dell’ormone paratiroideo.

Height Outcome of the Recombinant Human Growth Hormone Treatment in Subjects with Noonan Syndrome: A Meta-Analysis

Risulta in pubblicazione sulla prestigiosa rivista Journal of Genetic Syndrome & Gene Therapy (JGSGT) uno studio metanalitico dal titolo “Height Outcome of the Recombinant Human Growth Hormone Treatment in Subjects with Noonan Syndrome: A Meta-Analysis” (autori Massart F et al. JGSGT 2014; 5(4): in press). La suddetta metanalisi, per la prima volta, combina e analizza i dati di crescita staturale, precedentemente pubblicati, di ben 885 soggetti affetti dalla Sindrome genetica di Noonan in trattamento con ormone della crescita ricombinante (recombinant human Growth Hormone; rhGH). In Italia, a differenza di molti paesi europei e non come Stati Uniti, Canada e Giappone, il trattamento con rhGH del ritardo di crescita dei soggetti affetti da Sindrome di Noonan, non è ancora autorizzato (prescrivibile) dall’Agezia Nazionale del Farmaco. In attesa di una revisione della N Nota AIFA 39 circa la prescrizione del rhGH, tale studio evidenzia i benefici staturali di tale trattamento in questo gruppo di pazienti.

Nota AIFA 39 su prescrizione dell’Ormone della Crescita.

Il 5 luglio 2014, sono stati pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica (http://www.gazzettaufficiale.it) Italiana (anno 155° - Numero 154; allegato 1) gli aggiornamenti della precedente Nota AIFA 39 circa la prescrizione dell’Ormone della Crescita (somatotropina) nei soggetti con deficit di GH, sindrome di Turner, insufficienza renale cronica, sindrome di Prader Willi, alterata funzione gene SHOX, bassa statura nei soggetti nati piccoli per l’etá gestazionale (SGA – Small for Gestational Age).